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【在线讲座】IF=35高分一作分享单碱基编辑系统的建立和应用

发布日期:2019年05月20日   浏览次数742
单碱基编辑技术(Base editor)是基于CRISPR系统的新型靶基因定点修饰技术,在不产生DNA双链断裂的情况下,利用胞嘧啶脱氨酶或人工进化的腺嘌呤脱氨酶对靶位点进行精准的单碱基编辑,从而实现C-T或A-G的替换。



目前,基于融合大鼠胞嘧啶脱氨酶APOBEC1的BE3介导的C-T碱基编辑技术已广泛应用在植物中,但该系统仍然存在一定的缺陷,如编辑效率低,编辑的活性窗口相对狭窄以及对GC序列的编辑效率明显降低甚至没有编辑活性等,这些弊端限制了单碱基编辑系统在植物中进行精准和多样化突变的应用。

 

中科院高彩霞研究员课题组基于融合脱氨酶的CRISPR系统,成功在小麦、水稻及马铃薯中实现了更加高效的C-T单碱基编辑。本次直播特别邀请课题组在Nature Biotechnology(IF=35。724)上发表最新研究成果的第一作者宗媛博士,分享她在相关工作中的实验设计思路和研究细节。欢迎感兴趣的同学来到TIANGEN直播间聆听分享和探讨交流。



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